O governo federal criou o Comitê Interministerial de Doenças Raras, que funcionará no âmbito do Ministério da Mulher, da Família e dos Direitos Humanos até 1º de janeiro de 2027. De acordo com
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O Brasil possui cerca de 13 milhões de pessoas convivendo com algum tipo de doença rara. Mesmo com um número considerável de pacientes, o Sistema Único de Saúde (SUS) carece
Atualmente, diagnósticos precoces e assertivos são dois dos grandes problemas relacionados a doenças raras no Brasil, prejudicando o cuidado com o paciente e tendo forte impacto no sistema de saúde.
A Sanofi Genzyme, unidade de negócios da Sanofi focada em soluções para doenças de alta complexidade e doenças debilitantes, anunciou Rafael Prado como novo Diretor Geral para o Brasil. Na
A Fujitsu criou, em parceria com a PolarisQB, uma inovadora plataforma de descoberta de medicamentos projetada para apoiar as empresas farmacêuticas a trazer remédios vitais para o mercado de forma mais rá
A PTC Therapeutics anunciou o lançamento da sexta edição do Programa Anual de Concessão de Prêmios STRIVE para distrofia muscular de Duchenne (DMD). O Prêmio STRIVE concede fundos para
O Hospital Israelita Albert Einstein inaugurou um novo centro médico, o primeiro do tipo na saúde suplementar do país, destinado à investigação de doenças raras e não diagnosticadas. A
O desconhecimento, do poder público e profissionais da saúde, ainda é um grande obstáculo para pacientes que sofrem com patologias raras. Esse é um dos alertas para o próximo dia 29 de fevereiro,
Foi publicada a Lei 13.930/19, que reserva pelo menos 30% dos recursos do Programa de Fomento à Pesquisa da Saúde para a pesquisa de medicamentos, vacinas e terapias para doenças raras ou negligenciadas pela indú
O Ministério da Saúde (MS) colocará em consulta pública uma proposta de protocolo de cuidados para o atendimento de pacientes com epidermólise bolhosa (EB) e suas famílias. A sondagem