A Anvisa autorizou o primeiro produto à base de Cannabis para ser comercializado no país. A autorização sanitária do fitofármaco foi publicada no Diário Oficial da União (D.O.
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A fim de orientar pesquisadores e médicos, a Anvisa elaborou a Nota Técnica 21/2020, que reúne diretrizes para a condução de ensaios clínicos e o uso em protocolos experimentais dos
A Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH) endossou o uso do plasma convalescente como opção terapêutica para pacientes graves acometidos pela COVID-19. O hemocomponente poderá ser transfundido em
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibilizou para consultas um guia com orientações para o desenvolvimento e a regularização de ventiladores pulmonares. O documento apresenta um passo a
O Centro de Biotecnologia da Amazônia (CBA) anunciou que está trabalhando em uma versão nacional dos kits de diagnóstico rápido de Covid-19. O novo teste será produzido com insumos nacionais
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Já está disponível para consulta um informe da Anvisa com a relação de produtos para diagnóstico in vitro para Covid-19 regularizados junto à Agência. O objetivo é facilitar o acesso à informação
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A Anvisa publicou, em 31/03, a terceira atualização da Nota Técnica nº 04/2020. O texto rebaixa, sem justificativa científica consagrada, o nível de proteção contra coronavírus indicado para os mé
A Medlevensohn, empresa brasileira distribuidora de produtos médicos e hospitalares, recebeu aprovação da Anvisa para trazer ao país os testes rápidos de detecção do novo coronavírus. A empresa