O Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos (PALC) foi criado em 1998 pela Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial (SBPC/ML). Reconhecido por instituições e entidades nacionais e
Dispositivo portátil criado por brasileiros detecta o coronavírus em tempo real
O teste rápido é uma ferramenta fundamental no combate à pandemia provocada pelo novo coronavírus no Brasil. Para contribuir com este monitoramento, pesquisadores desenvolveram um dispositivo portátil capaz de detectar o SARS-CoV-2, com
A Dasa, empresa de medicina diagnóstica que já processou mais de 2,5 milhões de testes de Covid-19 em suas mais de 900 unidades laboratoriais espalhadas pelo País, percebeu um aumento de 30% nos casos
Para atender a nova demanda de pacientes provenientes do recém-inaugurado hospital em Belo Horizonte, com 252 leitos e do pronto-atendimento 24h para urgências e emergências, que será aberto em breve, o Hermes
O Hospital Moinhos de Vento inaugura, no próximo dia 11, o Patologia Moinhos. Além de contar com modernos equipamentos, o funcionamento de um laboratório próprio vai dar mais segurança, precisã
A RD – RaiaDrogasil e a Genera, laboratório brasileiro especializado em genômica pessoal, firmaram uma parceria inédita para ampliar o acesso aos testes de genética, que permitem realizar o mapeamento das
Métodos de triagem escaláveis e econômicos são uma ferramenta essencial para controlar a disseminação de SARS-CoV-2. O laboratório brasileiro de genômica Mendelics desenvolveu um teste RT-LAMP baseado
O CR Diagnósticos, rede laboratorial que atua no diagnóstico e tratamento de patologias de diversos exames, dentre eles o de Covid-19, conquistou o certificado de Estabelecimento Covid Free, realizado pelo Instituto Brasileiro
Diante de um provável aumento de demanda por exames de imagem neste segundo semestre, represados pela quarentena da Covid-19, o Grupo Alliar, presente em 10 estados com marcas como CDB (São Paulo), Axial (
A Beckman Coulter, empresa de diagnósticos clínicos, recebeu o Registro da ANVISA e a Autorização de Uso de Emergência da U.S. Food and Drug Administration (FDA) para seu novo