Por Felipe D’Almeida Costa Durante boa parte da história da medicina, compreender um tumor cerebral dependia essencialmente daquilo que o olho humano podia ver — seja nas imagens obtidas por exames, seja nas
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A Câmara dos Deputados aprovou o projeto de lei que garante o acesso de mulheres a exames para detecção de variantes genéticas associadas ao risco hereditário de câncer de
Pesquisadores da Mayo Clinic desenvolveram um teste genético que pode ajudar a prever como as pessoas responderão a medicamentos para perda de peso, como os da classe do GLP-1. O teste estima
O Prêmio Nobel de Medicina 2025 reconheceu os cientistas Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell e Shimon Sakaguchi que realizaram os estudos sobre a tolerância imunológica periférica. As descobertas identificaram as chamadas
A obesidade aumenta o risco de desenvolver câncer de mama e câncer de próstata, que estão entre os tumores mais prevalentes no Brasil. Contudo, essa e outras informações sobre
Pouco conhecida e sem políticas públicas específicas, a Doença de Huntington (DH) afeta os pacientes com barreiras no diagnóstico e no cuidado, aumentando a vulnerabilidade e a dependência
A hipercolesterolemia familiar (HF) é uma doença rara e hereditária que pode aumentar significativamente o risco de infarto e derrame. Celebrado anualmente em 24 de setembro, o Dia Mundial da Hipercolesterolemia Familiar tem como
Por Ricardo di Lazzaro O nosso DNA guarda registros que a memória coletiva muitas vezes esquece. A presença da Península Ibérica — Portugal e Espanha — na formação do Brasil nã
Por Roberto Giugliani Para quem convive com uma doença rara, o caminho até o diagnóstico costuma ser longo, incerto e cansativo. Muitos pacientes passam anos em consultas e exames, sem encontrar respostas
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