Por Roberto Giugliani Para quem convive com uma doença rara, o caminho até o diagnóstico costuma ser longo, incerto e cansativo. Muitos pacientes passam anos em consultas e exames, sem encontrar respostas
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No Brasil, cerca de 13 milhões de pessoas vivem com uma das mais de 8 mil doenças raras conhecidas. Apesar do número expressivo, o acesso ao diagnóstico e ao tratamento ainda é marcado
Neste ano, o evento terá como tema central ‘Genética médica e genômica: redefinindo fronteiras na medicina’, cujo objetivo é celebrar a especialidade da genética médica e sua interface com as
Home Quem somos Cadastre-se Anuncie Redação Contato X EDIÇÃO DIGITAL Reportagem de Capa | Thermo Fisher Scientific Sequenciamento genético amplia acesso à prevenção do câncer Goiás é o estado pioneiro ao
A Faculdade de Medicina da USP (FMUSP) inaugurou a plataforma NovaSeq X, um equipamento de última geração para sequenciamento genético de alta precisão. O aparelho está instalado na Divisão de
Por Guilherme Ambar O diagnóstico molecular, área da medicina que utiliza técnicas de biologia molecular para identificar alterações genéticas, moleculares ou bioquímicas associadas a doenças, ainda representa apenas 12%
Que a população brasileira está envelhecendo, isso os dados do censo demográfico divulgado pelo IBGE já demonstraram: até 2070, serão 75 milhões de pessoas com mais de 60 anos no Brasil, ou seja,
O médico geneticista e professor titular de Genética da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Roberto Giugliani, recebeu o Prêmio Guthrie / ISNS-Revvity de 2024, a mais alta distinção global
Em 2000, o Projeto Genoma Humano divulgava ao mundo o primeiro rascunho do DNA humano. O feito foi considerado uma virada na medicina moderna, abrindo caminho para avanços na biotecnologia, nos testes genéticos
Por Sandra Loggetto A talassemia é uma doença genética e hereditária caracterizada como uma anemia crônica. Tem como causa um defeito na síntese de hemoglobina, a proteína do sangue