Por Achilles Cruz A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos equivalente à nossa Anvisa, deu um passo importante para a promoção da saúde das mulheres: no início
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A Câmara dos Deputados aprovou ontem (2) projeto de lei que estabelece critérios para o funcionamento de um setor de farmácia dentro de supermercados. A proposta será enviada à sanção presidencial. De
Em parceria com o Ministério da Saúde (MS), o Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e a Casa dos Raros, a Fiocruz deu início ao primeiro estudo clínico
Impulsionado pelo envelhecimento acelerado da população e pelo aumento da demanda por serviços de saúde, o mercado brasileiro de dispositivos médicos deve crescer em média 7% ao ano nos pró
A partir de agora, todos os receituários para prescrição de medicamentos controlados podem ser impressos em gráficas pelos próprios profissionais prescritores e pelas instituições de saúde. A norma
A Câmara dos Deputados aprovou o requerimento de regime de urgência para apreciar o Projeto de Lei nº 68, de 2026, que declara os remédios Mounjaro e Zepbound como de interesse público
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma resolução que amplia o uso de terapias à base de cannabis. Com a norma, fica autorizada a venda do canabidiol em farmá
Os medicamentos à base de tirzepatida das marcas Synedica e TG, e de retatrutida, de todas as marcas e lotes, tiveram sua comercialização, distribuição, fabricação, importação, divulgação e uso proibidos
Aprovada em 2025, a Reforma Tributária vai modificar a base de tributação de toda a cadeia produtiva brasileira. O setor de dispositivos médicos — que inclui equipamentos hospitalares, materiais cirúrgicos, produtos para
Uma pesquisa do Instituto Locomotiva, em parceria com o EVA – Grupo Brasileiro de Tumores Ginecológicos, revela que 42% das mulheres de 18 a 45 anos afirmam não ter recebido ou não recordar se receberam

