Uma articulação que reúne organizações de pacientes, universidades, profissionais da saúde e da educação, gestores públicos e entidades representativas da cadeia da saúde quer transformar o letramento social
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Um estudo brasileiro que foi publicado no periódico científico International Journal of Neonatal Screening demonstra que é possível diagnosticar a Doença Rara Atrofia Muscular Espinhal (AME-5q) ainda nas primeiras semanas de
O Hospital Israelita Albert Einstein fará parte do Projeto Trissoma Humano – América Latina (HTP – LAN, na sigla em inglês), uma das cinco propostas contempladas para compor o Programa de Desenvolvimento de Coorte de
O Instituto Jô Clemente (IJC), em parceria com a Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP), anuncia o lançamento da primeira chamada especial para o financiamento de propostas de
Analisar mudanças importantes em áreas como crescimento, alimentação, sono, atividade física, neurodesenvolvimento e funções motoras em crianças com síndrome de Down é o objetivo da Coorte T21 São Paulo.
Existem no Brasil, de acordo com o Ministério da Saúde, aproximadamente 13 milhões de pessoas com algum tipo de Doença Rara, ou seja, cerca de 6% da população do país. No
Entre os dias 21 e 23 de fevereiro, o Instituto Jô Clemente (IJC) estará em Viena, na Áustria, para receber pessoalmente o prêmio Zero Project Award. Referência nacional na inclusão de pessoas com deficiê
Neste mês, a Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados aprovou proposta que cria o Estatuto da Pessoa com Doença Rara, com o objetivo de assegurar direitos e garantias fundamentais,
A primeira rede de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PD&I) em Síndrome de Down, a Rede Brasileira de Pesquisa, Formação, Inovação, Tecnologia & Inclusão para a Síndrome de
Referência nacional na inclusão de pessoas com deficiência intelectual, Transtorno do Espectro Autista (TEA) e doenças raras, o Instituto Jô Clemente (IJC) acaba de inaugurar o seu Laboratório de Biologia
