A agilidade no diagnóstico é crucial quando se trata de suspeita de doenças raras em pacientes internados em estado grave na UTI neonatal, visto que essa é a segunda causa de morte em recé
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Um estudo feito por pesquisadores do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP) revelou dados importantes para o combate da malária gestacional no Brasil. A pesquisa publicada
O Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do Sistema Único de Saúde (PROADI-SUS), do Ministério da Saúde, vai coletar dados genômicos e clínicos de 2.382 pacientes de oncologia e cardiologia
A Mendelics, laboratório brasileiro especializado no Sequenciamento de Nova Geração (NGS), iniciou um programa para realizar o diagnóstico de pacientes com suspeita de Doença de Fabry. A iniciativa é desenvolvida em
A Foundation Medicine, empresa do Grupo Roche, acaba de lançar uma plataforma de informações sobre medicina personalizada e acesso a soluções de análise genômica do câncer. Os conteú
A Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) é a instituição-sede no Brasil do projeto PUMAS — Populations Underrepresented in Mental illness Association Studies (em português, Populações sub-representadas em estudos de associação
Uma dos principais hubs de saúde do País, a BP – A Beneficência Portuguesa de São Paulo completou seu primeiro ano no Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do Sistema Único
Por David Schlesinger Cerca de 3 bilhões de dólares. Esse foi o custo estimado do Projeto Genoma Humano, que levou 13 anos para sequenciar cerca de 85% do genoma humano. O projeto, finalizado em 2003, revolucionou
Um estudo publicado na revista Nature por um consórcio internacional de cientistas revelou que existem pelo menos 120 genes envolvidos com a esquizofrenia. A partir de dados do DNA de cerca de 300 mil pessoas,
A Inside Health Group, laboratório de alta complexidade, realizou aporte para a startup ByMyCell, empresa de biotecnologia dedicada também à análise de BigData genômico. O valor do investimento não foi