A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibilizou para consultas um guia com orientações para o desenvolvimento e a regularização de ventiladores pulmonares. O documento apresenta um passo a
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O Centro de Biotecnologia da Amazônia (CBA) anunciou que está trabalhando em uma versão nacional dos kits de diagnóstico rápido de Covid-19. O novo teste será produzido com insumos nacionais
A Câmara dos Deputados aprovou o Projeto de Lei 848/20, do deputado Kim Kataguiri (DEM-SP), que atribui validade por prazo indeterminado às receitas de medicamentos sujeitos a prescrição e de uso contínuo
Já está disponível para consulta um informe da Anvisa com a relação de produtos para diagnóstico in vitro para Covid-19 regularizados junto à Agência. O objetivo é facilitar o acesso à informação
Por Fernando Bianchi Em razão da omissão e da negligência do CFM quanto à liberação da telemedicina, mesmo diante da declarada situação de emergência em saúde internacional, o
A Anvisa publicou, em 31/03, a terceira atualização da Nota Técnica nº 04/2020. O texto rebaixa, sem justificativa científica consagrada, o nível de proteção contra coronavírus indicado para os mé
A Medlevensohn, empresa brasileira distribuidora de produtos médicos e hospitalares, recebeu aprovação da Anvisa para trazer ao país os testes rápidos de detecção do novo coronavírus. A empresa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acatou um pedido da Associação Brasileira da Indústria de Artigos e Equipamentos Médicos, Odontológicos, Hospitalares e de Laboratórios (ABIMO)
Por Mario Barros Filho O Conselho Federal de Farmácia (CFF) regulamentou recentemente a atuação dos farmacêuticos na distribuição e assistência farmacêuticas de pacientes quanto ao uso de medicamentos
A HempMeds Brasil acaba de estrear a websérie “Regulamentação em 1 minuto”, produzida com o objetivo de combater o preconceito e a desinformação sobre o uso de produtos de Cannabis com fins
