Com as primeiras autorizações para uso emergencial das vacinas contra a Covid-19, cuja vigência é esperada para o último trimestre de 2020, os provedores logísticos enfrentam o desafio de estabelecer rapidamente cadeias de
Tags : Anvisa
Os testes da vacina para Covid-19 do laboratório Janssen-Cilag já podem ser retomados. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta terça-feira (3/11), que o laboratório Janssen-Cilag Farmacê
A indústria de medicamentos genéricos registrou vendas de 423 milhões de unidades no varejo farmacêutico no terceiro trimestre deste ano, consolidando crescimento de 11,08% frente ao mesmo período do ano anterior.
A Beckman Coulter, empresa de diagnósticos clínicos, recebeu o Registro da ANVISA e a Autorização de Uso de Emergência da U.S. Food and Drug Administration (FDA) para seu novo
O Projeto de Lei 4987/20 estabelece que o cidadão brasileiro que voluntariamente não se vacinar contra a Covid-19 terá de arcar com seu tratamento, caso venha a se contaminar posteriormente com o novo
O governo de São Paulo criou mais seis centros de pesquisa para ampliar o número de voluntários nos testes da Fase 3 da CoronaVac, vacina que está sendo produzida pela farmacêutica
O grupo União Química planeja apresentar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) os resultados dos testes clínicos da vacina russa contra a Covid-19, conhecida como “Sputnik V”, no
A Roche recebeu a aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para seu teste rápido de antígeno para SARS-CoV-2. O novo teste portátil destina-se à detecção
O Brasil mantém tratativas com nove laboratórios ou centros de pesquisa atuando em estudos e no desenvolvimento de vacinas contra a Covid-19. Com os responsáveis pelas vacinas Oxford e Astrazeneca e
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e a ABIMED (Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Produtos para Saúde) renovaram o Protocolo de Cooperação. O

