Dados parciais de um levantamento realizado em 2019 com 954 hospitais com unidade de terapia intensiva (UTI) adulto revelou que 47,5% deles (453) possuíam Programa de Gerenciamento do Uso de Antimicrobianos (PGUA). A implementação desse programa é
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O teste rápido é uma ferramenta fundamental no combate à pandemia provocada pelo novo coronavírus no Brasil. Para contribuir com este monitoramento, pesquisadores desenvolveram um dispositivo portátil capaz de detectar o SARS-CoV-2, com
A pandemia de Covid-19 tem desafiado os sistemas de saúde e acelerado processos rumo à transformação digital. Esse tema foi discutido em uma das palestras do Saúde Summit 2020 — evento promovido pelo Sebrae-PB,
Uma missão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai inspecionar empresas envolvidas em pesquisas de vacinas para o combate à Covid-19. Entre os dias 30 de novembro e 11 de dezembro, representantes
A Escola de Direito do Rio de Janeiro da Fundação Getulio Vargas (FGV Direito Rio) promove, no próximo dia 12, o “III Seminário Regulação em Números – As Agências Reguladoras
A Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicinal Laboratorial (SBPC/ML) se posiciona contrária à Consulta Pública (CP) 912 da Anvisa que pretende ampliar a execução das atividades relacionadas aos Testes de
Com as primeiras autorizações para uso emergencial das vacinas contra a Covid-19, cuja vigência é esperada para o último trimestre de 2020, os provedores logísticos enfrentam o desafio de estabelecer rapidamente cadeias de
Os testes da vacina para Covid-19 do laboratório Janssen-Cilag já podem ser retomados. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta terça-feira (3/11), que o laboratório Janssen-Cilag Farmacê
A indústria de medicamentos genéricos registrou vendas de 423 milhões de unidades no varejo farmacêutico no terceiro trimestre deste ano, consolidando crescimento de 11,08% frente ao mesmo período do ano anterior.
A Beckman Coulter, empresa de diagnósticos clínicos, recebeu o Registro da ANVISA e a Autorização de Uso de Emergência da U.S. Food and Drug Administration (FDA) para seu novo