O Genomic Summit 2022 contará com 32 palestras. Elas serão divididas em dois dias, com quatro salas simultâneas por dia. Cada sala contemplará uma área de atuação da Dasa Genômica: reprodução humana e medicina fetal, oncologia e oncogenética, onco-hematologia, cardiologia, farmacogenômica, doenças raras e a nova frente de oftalmologia, lançada em junho deste ano. A sala de oftalmologia contará com uma palestra da Juliana Sallum, que é Head de oftalmologia da Dasa Genômica, sobre a importância dos testes genéticos em oftalmologia e terapias gênicas.

A aula magna será ministrada pela norte-americana PhD em genética Noura S Abul-Husn, que é Professora Associada de Medicina e Genética, chefe fundadora da Divisão de Medicina Genômica do Departamento de Medicina e Diretora Clínica do Instituto de Saúde Genômica da Icahn School of Medicine, em Mount Sinai, em Nova York. O tema será “Medicina Genômica em populações com diversidade e mistura genética”, que trará um panorama sobre os benefícios da realização de mapeamentos genéticos.

Entre os palestrantes internacionais, também estão a oncogeneticista peruana Mev Dominguez-Valentin, cientista no Institute for Cancer Research na Oslo University Hospital, na Noruega, diretora do quadro científico do European Hereditary Tumor Group (EHTG) e membro do quadro científico do Latin American Hereditary Tumor Group (LA-GETH). Ela falará sobre o risco de câncer e mortalidade na Síndrome de Lynch.

O ginecologista e obstetra alemão Robert Fischer, Residente em Obstetrícia e Ginecologia no Hospital Universitário de Münster, na Alemanha, e membro da Sociedade Americana de Medicina Reprodutiva (ASRM), do comitê científico da EXCEMED (antiga Serono Symposia International Foundation) e membro fundador da Sociedade Europeia de Reprodução Humana (ESHRE), fará uma palestra sobre análise genética de corpúsculo polar.

Já o norte-americano Ryan Nelson, médico diretor de Medicina de Precisão e professor adjunto de medicina na Universidade de Utah, nos Estados Unidos, dissertará sobre farmacogenômica e inteligência artificial para gerenciamento de doenças crônicas na atenção primária.

Um certificado será enviado aos participantes que acompanharem ao vivo pelo menos 60% da programação de um dos dois dias do evento. Para participar, basta se cadastrar no site https://genomicsummit2022.com.br

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Confira a programação completa

24 de agosto

15h – Abertura do evento

15h05 – Abertura da palestra magna

15h10- Magna – Medicina Genômica em populações com diversidade e mistura genética
Noura S Abul-Husn, MD, PhD – Professora Associada de Medicina e Genética, chefe fundadora da Divisão de Medicina Genômica do Departamento de Medicina e Diretora Clínica do Instituto de Saúde Genômica da Icahn School of Medicine, em Mount Sinai, em Nova York, nos Estados Unidos

Painel de Oftalmologia
16h – Genética do segmento anterior. Doenças da córnea, Cristalino e Glaucoma
Eduardo Silva – Diretor do CRI-OftaPed, Hospital Dona Estefânia e Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central, em Portugal

17h – Distrofias de Retina
René Moya – cirurgião e especialista em genética ocular, professor adjunto de Oftalmologia na Universidade do Chile e Diretor do Departamento de Retina e Genética Ocular no Hospital del Salvador em Santiago, no Chile

18h – Retinoblastoma
Luiz Fernando Teixeira – Médico oftalmologista do Departamento de Oftalmologia da Universidade Federal de São Paulo

19h – Importância dos testes genéticos em oftalmologia e terapias gênicas
Juliana Sallum – Head de oftalmologia da Dasa, Doutora em Oftalmologia pela Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) e pela Johns Hopkins University, nos Estados Unidos, tem especialização em Genética Clínica pela Sociedade Brasileira de Genética Clínica (SBGC). Professora afiliada e chefe da Seção de Genética Ocular do Departamento de Oftalmologia da Unifesp.

Painel de Cardiologia
16h – Novo consenso mundial sobre testes genéticos nas doenças cardíacas. O que mudou?
Luciana Sacilotto – Médica do ambulatório de Arritmias genéticas do InCor HC FMUSP, Doutora em ciências pela USP e Especialista em Arritmia Clínica pela SOBRAC

17h – Risco residual lipídico. Como abordar?
Eduardo Gomes Lima – Doutor em Cardiologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Prof. Colaborador pela Faculdade de Medicina da USP, Médico Assistente da Unidade Clínica de Aterosclerose do Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP e Coordenador de Ensino e Pesquisa do Hospital Nove de Julho

18h – Morte súbita durante atividade física. O que é importante saber?
Fabricio Braga – Mestre em cardiologia pela UFRJ, Diretor médico do Laboratório de performance humana, Chefe médico da Confederação Brasileira de Triathlon e Membro do Comitê de Segurança do IRONMAN Brasil

19h – Cardiomiopatias na infância: atualizações do Registro Charisma
Aurea Grippa – Doutoranda e Mestre em Ciências Cardiovasculares pela UFF, responsável pela Cardiologia Pediátrica e fetal do CHN-DASA, cardiologista Pediatra e fetal pelo Instituto Nacional de Cardiologia – INC, membro titular das Sociedades Brasileiras de Cardiologia e Pediatria

Painel de Oncogenética
16h – Risco de câncer e mortalidade em Síndrome de Lynch
Mev Dominguez-Valentin – Cientista no Institute for Cancer Research at Oslo University Hospital (Norway), Diretor do quadro científico do European Hereditary Tumor Group (EHTG) e membro do quadro científico do Latin American Hereditary Tumor Group (LA-GETH).

17h – Integração de dados funcionais para classificação de variantes em BRCA1
Álvaro Monteiro – PhD, Membro Sênior do Departamento de Epidemiologia do Câncer do Moffitt Cancer Center na Flórida, nos EUA.

18h – Score de risco poligênico em próstata
Maria Aparecida Koike – Professora Associada do Departamento de Radiologia e Oncologia da Faculdade de Medicina da USP e Coordenadora do grupo de Oncogenômica do Centro de Investigação Translacional em Oncologia do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

19h – Achados inesperados em testes de moleculares para câncer
Jeffrey Weitzel – MD. PhD em Oncogenética, Vice-presidente de Assuntos Médicos para Câncer Hereditário da Natera e professor honorário de Oncologia da Escola Latino-Americana de Oncologia.

Painel de Reprodução Humana
16h – Ainda existe espaço para testes genéticos que avaliam aneuploidias em corpúsculo polar?
Robert Fischer – Residente em Obstetrícia e Ginecologia no Hospital Universitário de Münster, na Alemanha, e da Universidade de Nottingham, no Reino Unido, membro da Sociedade Americana de Medicina Reprodutiva (ASRM), membro fundador da Sociedade Europeia de Reprodução Humana (ESHRE) e membro do comitê científico da EXCEMED (antiga Serono Symposia International Foundation).

17h – Implicações bioéticas em genômica e edição gênica
Michel Satya Naslavsky – Doutor em genética pela USP e docente do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva no Instituto de Biociências da USP e Pesquisador do Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células tronco da USP

18h – Receptividade Endometrial
Luis Alcantaras – Biologista especializado em biologia molecular e bioinformática. PHD pela Universidade de Alicante, na Espanha, e cofundador da Bioarray.

19h – Timelapse e IA na avaliação embrionária: Como interpretar os resultados e melhorar as chances de gestação
Edson Borges – Coordenador geral do curso de pós-graduação em reprodução assistida do instituto Sapientiae e Diretor científico do Fertility Medical Group

25 de agosto

Painel de Oncologia
16h – Imunologia do câncer
Jerome Galon – Diretor Adjunto do Departamento de Oncologia Básica e Clínica (DOBC), Coordenador do Mestrado em Farmacologia, Diretor de Pesquisa Primeira Classe – Diretor do Laboratório de Imunologia Integrativa do Câncer (INSERM), na França

17h – Futuro do teste molecular na Oncologia
Svetlana Nikic – Diretora Adjunta do Departamento de Oncologia Básica e Clínica (DOBC), Coordenadora do Mestrado em Farmacologia, Gerente Sênior de Desenvolvimento de Mercado em Oncologia da Illumina

18h – Metilação com foco em sistema nervoso central
David Capper – Professor de Neuropatologia Molecular no Instituto de Neuropatologia no Hospital Universitário Charité, em Berlim, na Alemanha

19h – Impacto da detecção de doença residual molecular baseada em DNA de tumoral circulante na condução e desenho de estudos clínicos para tumores sólidos
Pashtoon M. Kasi – Diretora de Pesquisa de Câncer de Cólon, Pesquisa de Biópsia Líquida no Sandra e Edward Meyer Cancer Center do Weill Cornell Medicine Englander Institute of Precision Medicine, em Nova York, nos EUA

Painel de Farmacogenômica
16h – Resultados econômicos e clínicos de um Programa de Saúde de Precisão
Jeffrey A. Shaman – PhD, MS, Chief Science Officer na Coriell Life Sciences, na Philadelphia, nos EUA

17h – Aplicações clínicas da farmacogenômica na Cardiologia
Luis A. Quiñones – Bioquímico, Ph.D. em Ciências Biomédicas, Diretor Adjunto do Departamento de Oncologia Básica e Clínica (DOBC) e Coordenador do Mestrado em Farmacologia na Faculdade de Medicina da Universidade do Chile. Presidente da Sociedade Latino-Americana de Farmacogenômica e Medicina Personalizada

18h – Aplicações clínicas da farmacogenômica na Oncologia
Luis A. Quiñones – – Bioquímico, Ph.D. em Ciências Biomédicas, Diretor Adjunto do Departamento de Oncologia Básica e Clínica (DOBC) e Coordenador do Mestrado em Farmacologia na Faculdade de Medicina da Universidade do Chile. Presidente da Sociedade Latino-Americana de Farmacogenômica e Medicina Personalizada

19h – Farmacogenômica e Inteligência Artificial para gerenciamento de doenças crônicas na atenção primária
Ryan Nelson – Médico diretor da Medicina de Precisão e professor adjunto de medicina na Universidade de Utah, nos Estados Unidos.

Painel de doenças raras
16h – Estratégia Integral de Medicina Personalizada de Navarra
Juan Cruz Cigudosa – Conselheiro da Universidade, Inovação e Transformação Digital no Governo de Navarra, na Espanha

17h – Long read
Nara Sobreira – Professora assistente no Departamento de Medicina Genética do Johns Hopkins Hospital, em Baltimore, nos EUA, e Consultora Dasa Genômica

18h – Programa de acesso no Chile para pacientes com enfermidades raras
Juan Francisco Cabello – Diretor do Programa de Bolsas de Neurologia Pediátrica da Universidade de Valparaíso, no Chile. Diretor do Laboratório de Erros Inatos do metabolismo, Cientista Visitante em Neurologia no Hospital Infantil de Boston, nos EUA

19h – Acondroplasia: novas opções terapêuticas e desafios a serem vencidos
Melita Irving – Médica geneticista dos Hospitais Guy’s e St Thomas, em Londres, no Reino Unido, onde atua principalmente na área de displasias esqueléticas, na qual é uma reconhecida expert internacional. Foi presidente da Seção de Genética Humana da Royal Society of Medicine.

Painel de Onco-hematologia
16h – LLA Ph like
Belinda Simoes – Graduação FMRP-USP, doutorado pela FMRP-USP, Pós-Doutorado Ludwig Maximiliam University Munich Alemanha e Docente FMRP-USP até 2019.

17h – A avaliação laboratorial do mieloma na era dos novos tratamentos
Roberto Magalhães – Médico Hematologista MD, PHd da UFRJ. Responsável Técnico e coordenador da Hematologia da Dasa Oncologia e Complexo Hospitalar de Niterói (CHN), no Rio de Janeiro e Coordenador do Grupo de hematologia e transplante de medula óssea de Niterói (GHTN)

18h – Câncer e o Microbioma
Daniel Tabak – Médico Hematologista e Oncologista Coordenador da Dasa Oncologia,
Fellowship em Hematologia-Oncologia pela Washington University em St.Louis, nos EUA, ex-diretor do Centro de Transplante de Medula Óssea (INCA), Diretor médico do Centro de Tratamento Oncológico (CENTRON) e Membro Titular da Academia Nacional de Medicina

19h – Futuras perspectivas no manejo da LMC na América do Sul
Carolina Pavslobisky – Hematologista Chefe do Departamento de Pesquisa da Fundaleu (Fundación para Combatir la Leucemia), em Buenos Aires, na Argentina